3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺(104147-32-2)
2019-11-13
产品详情
- 产地 湖北
- Cas：104147-32-2
- 价格：2
- 产品名称3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺(104147-32-2)
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- 简介
3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺
中文名：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺
CAS：104147-32-2
中文别名：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺;3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)
英文名：3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline
性质：3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺的化学性质请参考众化网相关介绍
用途：氟铃脲中间体
产品类别：化学农药原药
三苯氧基苯甲醛
中文名：三苯氧基苯甲醛
CAS：52315-06-7
中文别名：三苯氧基苯甲醛;Α-氰基-3-苯氧基苄醇;(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
英文名：3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN
性质：储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;本品的n20D1.5664，相对密度1.1130，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;α-氰基-3-苯氧基苄醇简称氰醇，是溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。生产方法;其制备方法是在中性条件下，由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应，得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇，该方法收率较高。α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定，在贮存时易分解，为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时，都是现做现用，采用酰氯一醚醛法，即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下，溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯，反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇，立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯，反应十分迅速，收率很高，现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。
产品类别：化学农药原药
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
中文名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
CAS：55332-38-2
中文别名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;顺式氰戊菊酯自由酸代谢物,10ΜG/ΜL于环*己烷
英文名：ESFENVALERATE FREE ACID METABOLITE
性质：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸的化学性质请参考化学加相关介绍
用途：化学性质;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为白色固体，m.p.106～107℃，不溶于水，溶于甲苯、苯等有机溶剂。用途;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又称S，S-氰戊菊酯，esfenvalerate)的重要中间体。生产方法;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(简称丁酸)用α-甲基苄胺拆分得到，但一般工业上用优势结晶分离法制备，其工艺如下。首先将2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚结晶提纯，使其含量在98％以上，然后将该丁酸加入到反应釜中，加入醇-水溶液和二*乙胺搅拌，加热至一定温度，保温一定时间，冷却结晶，得到消旋的丁酸二*乙胺盐，然后在一反应釜中依次加入丁酸、二*乙胺和水，搅拌并升温至一定温度，保温，然后冷却，向反应釜中加入一定量的R-(-)-丁酸盐和消旋丁酸盐，继续升温至溶解，保温一定时间，然后冷却至一定温度，加入R-(-)-丁酸盐晶种缓慢冷却，自然结晶，得到R-(-)-丁酸盐结晶过滤，将过滤后的母液重新抽入反应釜，加入与得到R-(-)-丁酸盐相当量的消旋丁酸盐和S-(+)-丁酸盐，搅拌加热至一定温度，并保温一定时间，然后冷却到一定温度，加入少量S-(+)-丁酸盐晶种，缓慢冷却，自然结晶，得到S-(+)-丁酸盐结晶，滤液交替使用，用上述步骤进行优势结晶，将分别得到R-(-)-丁酸盐和S-(+)-丁酸盐。将S-(+)-丁酸盐与甲苯15％HCl放在反应釜中，搅拌升温，保温，控制一定的pH值，静置分层，甲苯层水洗，然后脱甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。
产品类别：化学农药原药
库存清仓：
5-甲基-1,3,4-噁二唑酮 CAS：3069-67-8
2,2,3,3-四甲基环*丙烷羧酸乙酯 CAS：771-10-8
对氟苯甲醛 CAS：459-57-4
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS：609-14-3
马来酸二乙酯 CAS：141-05-9
O-甲基硫代磷酰二氯 CAS：2523-94-6
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2,3,4,5-四氯硝基苯 CAS：879-39-0
3-甲基吡啶氧化物 CAS：1003-73-2
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