氟胺氰菊酯(102851-06-9)
2019-09-18
产品详情
- 产地 湖北
- Cas：102851-06-9
- 价格：2
- 产品名称氟胺氰菊酯(102851-06-9)
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- 简介
氟胺氰菊酯
中文名：氟胺氰菊酯
CAS：102851-06-9
中文别名：氟胺氰菊酯;氟胺氰戊菊酯;(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-D-氨基异戊酸酯;N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯;福化利;马扑立克;氟胺氰菊酯标准溶液;氟胺氰菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=3%)
英文名：Tau-fluvalinate
性质：沸点;450°C 密度;1.2900 闪点;90 °C 储存条件;2-8°C CAS 数据库 102851-06-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 D-Valine, N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenyl)-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(102851-06-9)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为260～280mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC50>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg，慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用，也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC500.0048mg/L(96h)，鳟鱼0.0029mg/L(96h)，水蚤0.0074mg/L(48h)。野鸭LC50>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。化学性质;原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃，相对密度1.29(25℃)。折射率n20D1.541，蒸气压;1.3×10-5Pa(25℃)，闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯*甲烷、三氯*甲烷、乙醚及芳香烃溶剂；难溶于水（0.002mg/kg）。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定，碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。用途;高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，具有胃毒和触杀作用，对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治棉蚜于无翅成若虫盛发期，用20%乳油1000～2000倍液喷雾；防治菜蚜、菜青虫，用20%乳油2.25～3.75mL/100m2，对水7.5g喷雾；防治大豆食心虫、小麦黏虫，用20%乳油3000～4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故，害虫已对该药剂产生耐药性，并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性，对已产生抗性害虫应停止使用为宜。用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。生产方法;制备方法一α-溴代异戊酸用SOCl2氯化，制得α-溴代异戊酰氯，然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-（3-苯氧基苄基）-2’-溴代异戊酸酯，最*后与2-氯-4-三氟甲基*苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。制备方法二α-氨基异戊酸用溴化氢溴化，生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基*苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。酸的制备醇的制备见氯氟氰菊酯的制备方法。氟胺氰菊酯的合成
产品类别：杀虫剂
4-甲氧甲基苄基菊酸酯
中文名：4-甲氧甲基苄基菊酸酯
CAS：34388-29-9
中文别名：4-甲氧甲基苄基菊酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷羧酸4-(甲氧甲基)-苄基酯;甲醚菊酯;甲苄菊酯;4-甲氧基苄基菊酸酯;4-甲氧甲苛苄基(R,S)顺、反-2,2-二甲基-3-异丁烯基环*丙烷羧酸酯;对甲氧甲菊酯;甲氧菊酯
英文名：2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropyl)cyclopropanecarboxylic acid p-(methoxymethyl)benzyl ester
性质：沸点;403.44°C (rough estimate) 密度;1.1662 (rough estimate) 折射率;1.5490 (estimate) CAS 数据库 34388-29-9(CAS DataBase Reference)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg(4040mg/kg),小鼠为2296mg/kg（1747mg/kg)。对豚鼠皮肤无刺激和致敏作用。大鼠经口最.*大无作用剂量为8.08mg/kg(53.88mg/kg)，吸入安全浓度为9mg/m3。动物体内无明显蓄积毒性，未见致突变作用。对鱼类高毒。化学性质;工业品为（±)顺、反四种异构体的混合物，棕黄色油状液体。纯品为无色油状液体，b.p.142～144℃/2.666Pa、150～151℃/133.3Pa、350℃/1.01×10-5Pa，相对密度约0.9，折射率n20D1.5132。能溶于乙醇、苯、甲苯等多种有机溶剂；难溶于水。常温下贮存稳定，对光不稳定，遇碱易分解。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂。具有沸点低、蒸气压高的特点，用于防治卫生害虫，可作为加工蚊香用，也是制造电热驱蚊片的主要原料。也可用1%甲醚菊酯煤油制剂，每立方米空间含药剂10mL时，蚊子在8min内全部击倒，24h内死亡率达100%。用途;主要用于防治蚊蝇等害虫，常用来制作蚊香及电热驱蚊片，具有击倒速度快、驱避性能好、杀伤力强等特点。用于蚊香中一般含有效成分为0.35%，也可配制喷雾剂、气雾剂、熏蒸剂等。用途;属卫生杀虫剂，对蚊蝇等卫生害虫驱避性好，杀死能力强生产方法;由菊酸钠与4-（甲氧甲基）苄氯在溶剂中成酯而得。中间体菊酸的制备：在搅拌下，将甘氨酸加入氯化*氢气体饱和无水乙醇中，加热回流至全溶，得甘氨酸乙酯盐酸盐。在亚硝酸钠水溶液中，加入2,5-二甲基-已-2,4-二烯（由丙酮与乙炔反应制得），滴加上述pH=1.0的甘氨酸乙酯盐酸盐的水溶液，反应温度18-20℃，得重氮乙酸乙酯，加入沉淀铜催化剂和少量对甲*苯酚，搅拌下回流至无氮气放出，收集114-121℃（3.33kPa）馏分，制得菊酸乙酯。用氢氧化钠的乙醇溶液使之皂化，脱去乙醇，即为菊酸钠。甲醚菊酯原油为有效成分含量≥85.0%的棕红色透明液体。原料消耗定额：菊酸乙酯820kg/t、4-（甲氧甲基）苄氯740kg/t。生产方法;菊酸的制备以丙酮和乙炔为基本原料，合成2,5-二甲基-2，4-己二烯，再在铜催化剂下与重氮乙酸酯成环，生成菊酸。4-（甲氧甲基）苄氯的制备以对二甲*苯为原料，经侧链氯化后制得对氯甲基苄氯，经醚化反应制得。甲醚菊酯的合成由菊酸钠与4-（甲氧甲基）苄氯在溶剂中反应制得。操作过程是：将10g菊酸乙酯，用氢氧化钠乙醇溶液皂化，脱去乙醇、水后，加极性非质子溶剂10mL、4-（甲氧甲基）苄氯9g、催化剂0.1g，于85～90℃反应2h。冷却，滤去氯化钠，减压蒸馏，得产品12.3g(82%)，b.p.190℃/666.5Pa，折射率n20D1.5150。
产品类别：杀虫剂
高效氯氟氰菊酯原药
中文名：高效氯氟氰菊酯原药
CAS：
中文别名：高效氯氟氰菊酯原药
英文名：高效氯氟氰菊酯原药
性质：高效氯氟氰菊酯原药的化学性质请参考药素网相关介绍
用途：拟除虫菊脂杀虫剂?
产品类别：杀虫剂
量大价优：
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
氟胺氰菊酯 CAS：102851-06-9
4-甲氧甲基苄基菊酸酯 CAS：34388-29-9
氯菊酯 CAS：52645-53-1
右旋苯醚菊酯 CAS：26046-85-5
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
醚菊酯 CAS：80844-07-1
苄蚨菊酯 CAS：10453-86-8
杀虫菊酯 CAS：51630-33-2
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